El ministro de Sanidad, Salvador Illa, ha comparecido esta mañana en rueda de prensa para anunciar la aprobación del primer ensayo clínico de una vacuna contra el COVID-19.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha sido la encargada de impulsar la autorización para realizar el ensayo. Salvador Illa señala la participación de 190 voluntarios. El ministro ha explicado que el objetivo de este ensayo es el estudio de como calibrar la cantidad de dosis, si tienen que ser una o dos, así como el tiempo de espera.
El horizonte de una vacuna eficaz y segura frente al #COVID19 está cada día más cerca. Hoy damos un paso importantísimo con la autorización del primer ensayo clínico en España de una vacuna anticovid. Participarán 190 voluntarios en 3 hospitales españoleshttps://t.co/TlNYVuwuD3 pic.twitter.com/ObUTkB9Wkf
— Salvador Illa Roca/❤️ (@salvadorilla) August 28, 2020
La vacuna que se ha aprobado en España, tiene lugar en la fase 2 y se impartirá en España, Alemania y Bélgica en la cual participarán 590 voluntarios sanos, 190 de ellos en España. La vacuna en fase 1 se llevó a cabo en Estados Unidos y en Bélgica. La investigación se desarrollará en dos grupos de adultos, uno de 18 a 55 y otro de 65 y más. La compañía tiene previsto comenzar la fase 3 de la vacuna muy pronto.
El reclutamiento “inminente” como ha señalado Illa se producirá en tres hospitales españoles y son los siguientes: Hospitales La Paz y La Princesa de Madrid y en el Hospital Marqués de Valdecilla de Santander. El ministro ha indicado que van a ir viendo cómo evoluciona la vacuna, pero que aún no pueden aventurar nada, ya que requiere tiempo. Incluso varios meses puede durar esta investigación.
El ministro de Sanidad, insiste en que las primeras dosis de la vacuna desarrollada por la empresa Janssen, se repartirán en diciembre. Como ha indicado el ministro, los ensayos son imprescindibles y con una evaluación positiva de estos, se comenzará su comercialización por todo el país.